Ученые из Оксфордского университета обнаружили ген, который почти вдвое повышает риск тяжелого течения коронавируса. Об этом говорится в исследовании в научном журнале .
Общегеномный анализ (GWAS) выявил хромосомную территорию 3p21.31, которая связана с двухкратным увеличением риска отказа дыхательных путей при коронавирусе.
«Мы применили платформу машинного обучения и молекулярной биологии для декодирования результатов GWAS и выявили относительно неизученный ген LZTFL1 в качестве потенциально ответственного за возникновение такого риска», — говорится в статье.
Исследователи отмечают, что этот ген встречается у 60% людей южноазиатского происхождения и лишь у 15% европейцев. По их мнению, этот феномен частично объясняет уровень избыточной смертности в некоторых районах Британии.
При этом ученые подчеркнули, что ген LZTFL1 нельзя рассматривать в качестве единственной причины дыхательных осложнений при коронавирусе — есть ряд иных факторов, включая социально-экономические условия.
Один из руководителей исследования профессор Джеймс Дэвис добавил, что повышенный генетический риск должен нейтрализоваться вакцинацией.